时间:2024-06-27 03:28
干燥综合征的发病与基因有关,是一种慢性、全身性、自身免疫性的疾病,并不是由于遗传这一单一的因素所诱发的。目前确切的病因不明,临床上认为是多因素相互作用的结果,比如感染因素、遗传背景、内分泌因素都可能参与干燥综合征的发生和延续。
干燥综合征在中年女性比较多见,是一种以侵犯外分泌腺,尤其是唾液腺及泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。口眼干燥为其常见的症状,也可能会伴有内脏的损害,并出现多种临床表现,也有可能会有遗传。
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干燥综合征晚期怎么治疗
干燥综合征患者晚期一般多合并有多系统的损害,在对症治疗的同时应该进行全身的系统性的治疗。如合并有关节肌肉的病变,可以口服非甾体的抗炎镇痛药,必要时羟氯喹等治疗。合并有肾脏损害的时候,出现低钾,周期性麻痹的时候可以适当的补钾,伴其他系统性病变,如神经病变,肾脏损害,血管炎,肺间质病变,血液系统病变的时候,可以应用糖皮质激素治疗,病情严重者可以联合免疫制剂使用,具体方法跟类风湿及系统性红斑狼疮类似。
此外,本病容易出现自身免疫肝病,要注意监测肝功能等,如果有肝功能异常,可以参照自身免疫性肝病来进行治疗。
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